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6月文獻匯總如下：
第一作者
周彪、徐鑫
通訊作者
華南理工大學嚴克友、丘勇才、陳光需、時婷婷
文章亮點
1.制備了一種新型2D/2D H2WO4/Cs2AgBiBr6 (HWO/CABB)異質結。
2.HWO/CABB具有增強的異質界面相互作用和豐富的表面Br空位。
3.HWO/CABB表現出優異的CO2光還原為CH4生成速率。
4.異質界面和Br空位在CH4演化中的協同作用被揭示。
第一作者
周威、王丙昊
通訊作者
湖南大學尹雙鳳、陳浪、郭君康
文章亮點
甲烷干重整反應(DRM)涉及到惰性C-H鍵和C=O鍵的同時激活，在溫和條件下是一個巨大的挑戰。反應過程中氧的遷移遲緩被認為是催化劑易積碳導致活性低和穩定性差的關鍵問題。我們選擇氮化碳基光催化劑，首次提出了“雙位點雙路徑策略促進氧遷移過程”增強甲烷干重整反應。通過這種“雙位點”設計，活性氧中間體直接在雙位點上參與反應，兩種不同的途徑同時作用于CO和H2的形成。此外，由于不需要氧物種遠距離遷移，因此在溫和條件下，Cu-CNN/Pd-BDCNN光催化劑具有較高的光催化活性、良好的穩定性以及優異的合成氣選擇性。
第一作者
黃琳子
通訊作者
湘潭大學費俊杰、趙鵬程
文章亮點
創造性用一種低成本和簡單的方法來檢測復雜水樣中的氫醌，構造了基于CdS/SnS2/CNTs的II型異質結構的PEC傳感器，用于對苯二酚的檢測，具有超低的檢測限和超寬的線性范圍。
第一作者
孫亞潔
通訊作者
北京工業大學敬林
文章亮點
本文基于點缺陷工程調控策略實現了對結晶態紅磷結構缺陷的原位調控，并揭示了磷空位會在結晶態紅磷的能級結構中形成深度捕獲能級，誘導光生電荷的深度捕獲效應，從而在一定程度上限制了光解水制氫反應的進行；而通過氧摻雜的方式填補結晶態紅磷的磷空位缺陷，可有效緩解其固有電荷深度捕獲過程，顯著延長活性電荷的壽命，從而提高結晶態紅磷的光解水制氫性能。
第一作者
葛燦、許多
通訊作者
蘇州大學方劍
文章亮點
本文將使用靈活、親水性好、低成本、易加工的織物作為基材，使用可同時作為光熱轉換材料和功能發電材料的碳黑顆粒(CB)作為負載，制備一體化三維復合織物基太陽光驅動水電聯產系統以解決受到各種限制的問題。
第一作者
鄧艾欣、趙恩
通訊作者
南京師范大學劉亞子、許妍、陳祖鵬
文章亮點
1.制備了Ag-Co雙金屬單原子不對稱位點與Ag納米顆粒共存的Co1Ag(1+n)-PCN獨特單原子催化劑。
2.優化后的Co1Ag(1+n)-PCN催化劑在無犧牲劑的液固體系下表現出高達46.82 umol·g-1的光催化產CO速率和70.1%的CO選擇性，單原子Ag和Co的負載量分別為2.4 wt %和0.28 wt %；該性能分別是Ag1-CN和Co1Ag1-PCN的2.18倍和2.68倍。
3.原位XPS、原位EPR、原位FT-IR與理論計算表明，Ag-N2C2與Co-N6-P雙金屬單原子位點作為逐級增強的快速電子轉移通道加速了電荷傳輸與分離；而引入的Ag NPs不僅作為CO2還原的電子受體，還能夠促進CO2分子的活化與COOH*中間體的產生；Ag NPs與Ag-Co雙金屬單原子位點的EMSI改善了光激發電子的富集和轉移，從而加速了CO與CH4的生成。
第一作者
黃琳子、李姣娣
通訊作者
湘潭大學費俊杰、趙鵬程
文章亮點
1.創造了具有粗糙和寬闊表面的菜花狀CdS。
2.CdS/rGO@Au/GCE傳感器具有較寬的線性范圍（5 nM ~ 4 μM）。
3.檢測限為2.88 nM，比世界衛生組織的指導標準低10,000倍。
4.該傳感器已被用于分析池水中的Cu(II)，性能良好。
5.材料與目標的相互作用被用來解決PEC傳感器的選擇性問題。
第一作者
王學花
通訊作者
青島科技大學李鎮江、孟阿蘭
文章亮點
1.通過對晶體結構、能帶排列和界面鍵合模式的精心設計，通過兩步水熱法構建了具有獨特Janus Z型電荷轉移機制的ZnIn2S4/MoSe2/In2Se3異質結光催化劑。
2.ZnIn2S4/MoSe2/In2Se3的光解水制氫速率高達124.42 mmol·g-1·h-1，并且在420 nm單色光照下具有22.5%的表觀量子效率。
第一作者
王義超
通訊作者
黑龍江大學邢子鵬、劉海霞、周衛
文章亮點
考慮到制備非貴金屬的異質結構復合光催化劑相比于貴金屬材料或者對材料的復雜改性而取得的光催化效率有更高的經濟性和可行性，故本研究選用了非貴金屬材料，而構建S型異質結構復合光催化劑要考慮到兩種材料的能帶結構和費米能級水平，BiVO4和Zn0.5Cd0.5S兩種材料滿足上述條件，故設計合成了S型異質結構。BiVO4/Zn0.5Cd0.5S復合材料在在光催化產氫實驗中效率提升明顯，并且在光催化降解四環素實驗中降解速率明顯提升。通過原位XPS和EPR揭示IEF的形成，還通過DFT計算了能帶結構和功函數。最終證明了光催化效率提升原因為S型異質結構的成功合成。
第一作者
張屹、郭芳宇
通訊作者
江蘇大學夏杰祥、佘遠斌、朱慧源
文章亮點
亮點一：有機-無機復合材料結合位點的精準設計
通過表面氧缺陷誘導策略，將Co-TCPP末端羧基與Bi3O4Br上暴露的Bi原子形成剛性的Bi-O橋鍵，從而準確接入[Bi3O4]層，實現對光生的電子調控。
亮點二：快速電子提取和緩慢的電荷重組過程
Bi3O4Br光生電子通過Bi-O鍵構建的超快電子轉移路徑在皮秒范圍內快速轉移到Co-TCPP，其中電子的長效弛豫行為實現了毫秒級的緩慢重組過程。
亮點三：有機-無機復合材料的活性位點動力學研究
Co-TCPP取代了氧空位的位置并作為新的活性位點來提高光催化性能。原位MCT-SEIRES FTIR分析和自由能計算解釋了反應的過程和機制。
第一作者
劉志國
通訊作者
華東理工大學張金龍、吳仕群
文章亮點
1.通過硬模板和雙溶劑結晶策略制備了Ni SAs負載的具有有序多級孔結構的ZIF-8（Ni/SOM-ZIF-8）光催化劑。
2.有序多級孔ZIF-8中大孔的存在暴露出更多固有的微孔結構，促進了CO2分子在晶體結構內的擴散和富集。
3.CO產物的產率和電子選擇性分別為4.2 mmol·g-1·h-1和94%，說明Ni SAs的引入不僅可以很好地抑制HER副反應，而且可以提供大量的活性位點，同時提高選擇性和產量。
4.本研究說明構建過渡金屬單原子耦合MOFs的光催化劑可以實現抑制HER反應和高效的光催化CO2還原，并結合理論計算給出了合理的解釋。
第一作者
王萌萌
通訊作者
蘇州大學路建美、陳冬赟
文章亮點
利用整體式三聚氰胺海綿（MS）衍生的CN泡沫作為載體，構建了3D多級多孔的結構特征進而提供了豐富的活性催化位點，仿生卟啉的修飾進一步有效促進了光捕獲能力，該材料的設計避免了粉末催化劑的聚集和解決了催化劑的回收難問題。材料的多級多孔結構、碳化處理帶來的較高的吡啶N含量以及表面堿性氨基化，使材料表現出對CO2的強化學吸附特征，對四環素污染物在暗吸附下可吸附57%，進而在光催化CO2還原和TC降解中表現出優異的催化還原氧化雙功能。
第一作者
李計鑫
通訊作者
吉林大學施展
文章亮點
提出了以MOFs的金屬簇作為CO2光還原反應催化劑的研究思路，并系統地比較5種FeO簇和相應的Fe基MOFs的催化活性。
文章亮點
在本研究中，通過簡單的一步水熱蝕刻方法合成了在泡沫鐵上生長的NiFe LDH（定義為NiFe/IF）。由于NiFe/IF具有豐富的氧空位和獨特的超親水/超疏氣表面，該催化劑表現出優異的電催化分解水性能。對于OER，其在10 mA·cm-2和1000 mA·cm-2電流密度下過電位僅為203.2和480.2 mV，并且在500 mA·cm-2的電流密度下可穩定運行40小時。值得注意的是，即使在苛刻的工業條件下（6 M KOH和85 °C），它也可以在500和1000 mA·cm-2的超大電流密度下保持良好的穩定性。此外，原位拉曼分析表明，在電化學氧化環境中，NiFe LDH會表面重建為活性物種NiOOH。將其在全解水裝置中同時充當陰極和陽極時，它只需要1.57 V的低電壓即可提供10 mA·cm-1的電流密度。此外，將基于NiFe/IF的全解水裝置與商用太陽能電池組裝，以模擬太陽能光解制氫，顯示出了15.13%的高太陽能制氫率。這項工作為通過腐蝕策略設計在大電流密度下的具有高效穩定的雙功能電催化劑提供了一種新的策略。
